Informert samtykke sikrer at pasienter, klienter og forskningsdeltakere er klar over alle potensielle risikoer og kostnader som er involvert i en behandling eller prosedyre. Både pasienten som får behandling og klienten som finansierer den, må være klar over eventuelle skader som kan oppstå.
For at informert samtykke skal anses som gyldig, må deltakeren være mentalt kompetent nok til å ta den nødvendige avgjørelsen. Samtykket bør gis frivillig uten tvang eller bedrag.
Elementer av informert samtykke i psykologif.webporskning
I følge American Psychological Association må forskere gjøre følgende for å få informert samtykke fra deltakere i psykologif.webporskning:
- Informer deltakerne om formålet med forskningen, forventet varighet av studien og prosedyrene som skal brukes.
- Deltakerne må få beskjed om at de har rett til å nekte å delta i studien. De må også vite at de når som helst kan trekke seg fra eksperimentet.
- Deltakerne må gjøres oppmerksom på mulige konsekvenser av å avvise eller trekke seg ut av studien.
- Deltakerne må gjøres oppmerksom på eventuelle konsekvenser av å delta i studien. Dette inkluderer potensielle risikoer, bivirkninger eller ubehag som kan oppstå.
- Deltakerne må gjøres oppmerksom på de potensielle fordelene med forskningen.
- Eventuelle begrensninger på konfidensialitet må avsløres.
- Eventuelle insentiver for deltakelse bør identifiseres tydelig.
- Deltakerne må få beskjed om hvem de kan kontakte hvis de har spørsmål om forskningen eller rettighetene til deltakerne i studien.
Hvordan får forskere informert samtykke?
Forskere kan få enten skriftlig eller muntlig bekreftelse for å dokumentere og verifisere at alle deltakerne har gitt informert samtykke til å delta. I de fleste tilfeller bruker forskere en forhåndsskrevet form som skisserer all nødvendig informasjon og lar deltakerne signere og datere for å bekrefte at de har lest og forstått informasjonen.
Er informert samtykke alltid nødvendig?
Det er noen få tilfeller da APA antyder at psykologer kan gjøre uten informert samtykke. Slike tilfeller inkluderer når det er en rimelig antagelse om at forskningen ikke ville forårsake noen nød eller skade. En annen forekomst er når en studie undersøker normale læreplaner eller pedagogisk praksis.
Studier som involverer anonyme spørreskjemaer, arkivdata eller naturalistiske observasjoner krever ikke informert samtykke så lenge forskningen ikke gir noen risiko for deltakerne. Selv i tilfeller der informert samtykke ikke er nødvendig, kan deltakerne fortsatt trekke seg når som helst.
Bruk av bedrag i forskning
Hva med tilfeller der bedrag kan være en integrert del av studien? I noen tilfeller kan det å informere deltakerne om arten av eksperimentet påvirke deres atferd og dermed resultatene.
APA bemerker at bedrag bare skal finne sted hvis bruk av slike teknikker er berettiget gitt hva som kan oppnås ved å utføre studien. Det er ofte en institusjonell vurderingskommittes plikt å avgjøre om bruk av bedrag er akseptabelt og gi tillatelse til at slike studier kan finne sted.
Hvis forskere bruker bedrag som en del av et eksperiment, foreslår etiske retningslinjer at deltakerne skal informeres om bedraget og den sanne arten av eksperimentet så snart som mulig. Når en slik bedrag er blitt avslørt, bør deltakerne også få muligheten å trekke tilbake dataene hvis de ønsker det.
